来自交易信息汇总：5月26日主力资金净流入47.04万元，占总成交额2.72%。
来自机构调查与研究要点：公司2026年一季度归母纯利润是-1,036.00万元，主要受季节性因素及市场环境影响。
来自机构调查与研究要点：公司“笔型”产品系列在国内获甲型/乙型流感病毒抗原检测笔和胸痛三联检测笔注册证，国际化布局持续推进。
来自机构调查与研究要点：公司上游核心原料自供率达70%以上，支撑毛利率持续稳定在40%以上。
5月26日主力资金净流入47.04万元，占总成交额2.72%；游资资金净流出25.28万元，占总成交额1.46%；散户资金净流出21.76万元，占总成交额1.26%。
杭州安旭生物科技股份有限公司（简称“安旭生物”，股票代码：688075）成立于2008年，于2021年11月18日登陆科创板，是一家集研发、生产、销售体外诊断试剂、POCT仪器及生物原料为一体的生物医疗高新技术企业，现已形成从上游核心生物原料到诊断试剂、仪器的产业链一体化布局，是国内少数几家在国际市场能够与跨国体外诊断巨头竞争的中国企业之一，具备了在国内外市场全方位发展的竞争实力。
公司先后被认定为“杭州市企业高新技术研究开发中心”、“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“国家级专精特新重点小巨人企业”。依托抗原抗体自主研发生产的生物原料技术平台，以及成熟的免疫层析及干式生化诊断技术平台，已形成覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测的八大领域POCT试剂及相关配套仪器，产品销往欧美、澳洲、亚洲等150多个国家和地区。
公司积极战略布局医药领域项目，推进第三方医学检验实验室、宠物健康管理及家庭健康管理等领域发展。未来将持续加大生物原料研发生产投入，提升POCT试剂及仪器性能，聚焦国际国内双市场，致力于成为国际体外诊断行业领军企业。
答：公司实施持续稳定的利润分配政策，重视对投入资产的人的合理回报，保持政策的连续性、合理性和稳定能力，兼顾实际经营情况与远期战略目标。原则上每年进行利润分配，2023年至2025年分配金额分别为每股0.4元（含税）、每股1.2元（含税）、每股0.8元（含税）。
答：截至2025年12月31日，公司实现营业收入45,125.51万元；归属于母企业所有者的净利润6,942.13万元；2025年末总资产为567,656.76万元，归属于母公司的所有者的权利利益为516,460.65万元。
2026年一季度，公司实现营业收入7,119.89万元，归母纯利润是-1,036.00万元。详细情况详见公司披露的定期报告。
答：依据公司披露的2026年第一季度报告，截至2026年3月31日，公司股东人数为5761人。
问：公司2025年收入有所调整，但毛利率仍维持在42%以上，2026年一季度也保持在40%以上，请毛利率稳定性背后的核心驱动逻辑是什么？
答：公司毛利率稳定在40%区间的主要支撑因素有三点：一是拥有近30个海外自有品牌，品牌定价权持续增强；二是上游核心原料自供率超过70%，大大降低生产所带来的成本；三是2025年快速诊断试剂销售形成规模效应，摊薄单位制造成本。综合体现为自有品牌建设、技术积累和规模运营的协同成果，具备较强可持续性。
问：公司的 笔型 产品系列和流式荧光产品是市场关注焦点，能否介绍下2025年这两条产品线的最新进展？
答：笔型家族方面，2025年国内市场取得甲型/乙型流感病毒抗原检测笔和胸痛三联检测笔的国家医疗器械注册证书，系列化布局完成。国际市场覆盖毒品、传染病、血筛、妊娠、心肌炎症、肿瘤、宠物健康等多个系列，支持单项及多项联检，在家庭健康管理和现场即时检测场景中具备竞争优势。
流式荧光方面，全自动流式荧光发光免疫分析仪采用多重编码技术和智能控制，可实现单次检测15项指标，相较传统方式明显提升检测效率。
答：研发技术总部建设项目计划总投资约2.93亿元，目前已完成主体土建竣工验收，正推进场外工程及内部装修，拟打造为高端生物医药研发制造及全球销售中心，为下一阶段发展奠定基础。
问：公司除了主营业务之外，是否有其他新业务线的外延式拓展？目前进展如何？
第一，宠物健康检测围绕传染性呼吸道/消化道疾病、常规体检、免疫与炎症监测三大需求，提供一站式解决方案；
第二，第三方医学检验实验室正在稳步推进，拓展临床实验室服务能力，作为向临床检测延伸的重要支点；
第三，家庭健康管理产品线已推出涵盖呼吸道传染病、妊娠、便隐血、pH检测及POCT慢病管理平台（如血糖、血脂仪器）等多合一居家自检产品，通过电商与线下药店渠道销售，市场反馈良好；
第四，在投资并购方面，积极寻求医疗生物大健康领域的并购机会，完善体外诊断产业链布局，推动业绩增长。
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